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Epigenomics AG: Japanisches Patentamt gibt grünes Licht für Schlüsselpatent
16:00
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Utl.: Umfassender Patentschutz für HeavyMethyl, eine
Schlüsseltechnologie für
Epigenomics molekulardiagnostischen Produkte
Pressemitteilung, Berlin, Deutschland, und Seattle, WA, USA, 11. März 2010
(euro
adhoc) - Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX),ein
Molekulardiagnostik- Unternehmen für Krebsdiagnostik, berichtete heute,
dass das
Unternehmen vom Japanischen Patentamt eine so genannte Notice of Allowance
für
seine HeavyMethyl-Technologie erhalten hat. Diese Mitteilung entspricht einer
Regel 71 (3) Mitteilung des Europäischen Patentamts. Mit dieser
Mitteilung
kündigt die Behörde an, ein Patent für Epigenomics HeavyMethyl
-Technologie zu
erteilen. Die Patentanmeldung 2002-571930 unter dem Titel Hochsensitive
Methode
zum Nachweis von Zytosien-Methylierungsmustern beansprucht sehr breit eine
Methode zum Nachweis von DNA-Methylierung mittels Vervielfältigung, die
Blocker
verwendet, die die Vervielfältigung von Hintergrund-DNA verhindern,
während die
Vervielfältigung der Ziel-DNA nicht beeinflusst wird. Das Patent wurde
bereits
in den USA, Europa, China, Russland, Australien, Südkorea und Neuseeland
erteilt.
Die HeavyMethyl -Technologie erlaubt es, methylierte DNA spezifisch und
hochempfindlich in einem Hintergrund großer Mengen nicht methylierter DNA
mittels real-time PCR nachzuweisen. Real-time PCR ist der derzeitige
Technologiestandard in der Molekulardiagnostik. Die HeavyMethyl -Technologie
findet derzeit Anwendung in Epigenomics eigenen in vitro diagnostischen
Produkten für die Früherkennung und Diagnose von Krebs, wie auch in
Produkten
von Epigenomics Lizenznehmern für Biomarker- und Technologien-Lizenzen.
Über Epigenomics
Epigenomics ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit einem Schwerpunkt auf
der Entwicklung neuartiger Produkte für die Krebsdiagnostik. Auf der Basis
von
DNA-Methylierungs-Biomarkern zielen Epigenomics Tests auf dem Markt und in der
Entwicklung darauf ab, Krebs bereits im Frühstadium zu diagnostizieren bev
or
Symptome auftreten, und könnten dadurch die durch diese gefürchtete
Krankheit
verursachte Sterblichkeit verringern.
Epigenomics Produktportfolio umfasst den CE-gekennzeichneten IVD-Test Epi
proColon, den weltweit ersten nach IVD-Regularien entwickelten,
molekular-diagnostischen Test zum Nachweis von Darmkrebs in Blut, der auf dem
Biomarker Septin9 basiert und weitere firmeneigene DNA-Methylierungs-Biomarker
und IVD-Produkte in verschiedenen Entwicklungsstadien für Darm-, Lungen-
und
Prostatakrebs. Für die Entwicklung und weltweite Vermarktung von
in-vitro-diagnostischen Testkits verfolgt Epigenomics ein duales
Geschäftsmodell, in welchem die direkte Vermarktung von eigenen
diagnostischen
Testprodukten mit einer nicht exklusiven Lizenzstrategie für
Diagnostikanbieter
mit breitem Kundenzugang kombiniert wird. Zu Epigenomics strategischen
Partnern
in der Diagnostikindustrie zählen Abbott Molecular Inc., Sysmex
Corporation,
Quest Diagnostics Incorporated und ARUP Laboratories, Inc. für
diagnostische
Testprodukte und Dienstleistungen sowie die QIAGEN NV, für Produkte
für den
Forschungsmarkt und zur Probenvorbereitung.
Das Unternehmen hat seinen Firmensitz in Berlin und ist mit einer 100igen
Tochtergesellschaft, Epigenomics Inc., in Seattle, WA, USA, vertreten. Weitere
Informationen finden sich unter [
www.epigenomics.com][HYPERLINK:
http://www.epigenomics.com].
Epigenomics Rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält
ausdrücklich
oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und
deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten
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können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die
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abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht
wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen
Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die
Zukunft
gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger
Ereignisse bzw.
aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.
Ende der Mitteilung euro adhoc
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March 11, 2010 10:00 ET (15:00 GMT)
031110 15:00 -- GMT
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